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重庆工业产品生产许可证,专业剖析,难点攻克

2025-07-05 05:00:01 0次浏览

价 格:面议

CMA 认证申请流程

准备阶段

明确申请的检验检测项目范围,梳理对应的标准方法、设备、人员等资源。

建立管理体系并试运行,完成内部审核和管理评审,解决发现的问题。

按要求准备申请材料(见下文 “材料清单”)。

提交申请

登录 “检验检测机构资质认定系统”(在线平台)填写申请信息,上传电子材料,并向属地省级市场监督管理部门(或 CNCA 授权机构)提交纸质材料。

申请材料齐全且符合要求的,监管部门予以受理;材料不齐的,需在规定期限内补正。

技术评审

受理后,监管部门组织评审组进行技术评审,包括文件评审(审核管理体系文件、技术能力证明等材料)和现场评审(核查实验室实际运行情况,如设备状态、人员操作、记录完整性等)。

评审组出具评审报告,提出符合项、不符合项(需限期整改)或不通过意见。

审批与发证

实验室完成不符合项整改并通过验证后,监管部门对申请进行审批。

审批通过的,颁发《检验检测机构资质认定证书》(有效期 6 年);不通过的,书面告知原因。

网上申报:登录省市场监督管理局指定的检验检测机构资质认定网上申报系统,填写机构基本信息、人员信息、仪器设备信息、检测项目 / 参数信息等,并上传营业执照、法人身份证明等相关证明材料。

整改与复核:现场评审结束后,专家组反馈评审中发现的问题和不符合项。申请机构需针对问题制定整改措施,在规定时间内完成整改,并向省市场监督管理局提交整改报告,由评审专家组进行复核。

审批与发证:省市场监督管理局对申请机构的整改情况进行审核,经审核认为机构符合 CMA 认定要求的,予以发证。

记录与报告的规范性

原始记录需实时、准确、完整、可追溯,包含足够信息(如检测日期、环境条件、仪器型号、操作人员、原始数据、计算公式、结果判定等),不得事后补记或涂改(如需修改,需按规定划改并签字)。

检验检测报告需符合格式要求(包含 CMA 标识位置、授权签字人签字、检测依据、结果表述等),且报告数据需与原始记录一致,避免 “报告与记录脱节”(如报告结果与原始数据计算不符)。

抽查不同时期的报告(如近期报告、体系运行初期报告),确保管理体系运行前后的一致性。

被浏览过 3417461 次    版权所有:重庆智汇源认证服务有限公司(ID:35104342) 杨宇

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