重庆CMA质量与可靠性，专注认证，信誉好

2025-07-04 07:18:01 0次浏览

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管理体系文件

质量手册、程序文件（需包含管理体系要素、关键流程的规定）。

内部审核报告、管理评审报告（证明体系有效运行）。

公正性声明、风险评估记录等。

现场评审：形式审查通过后，省市场监督管理局组织评审专家组进行现场评审。专家组会对机构的管理体系运行情况、人员能力、仪器设备状况等进行审查，并进行现场试验、盲样考核等，以验证机构的实际检测能力。

整改与复核：现场评审结束后，专家组反馈评审中发现的问题和不符合项。申请机构需针对问题制定整改措施，在规定时间内完成整改，并向省市场监督管理局提交整改报告，由评审专家组进行复核。

审批与发证：省市场监督管理局对申请机构的整改情况进行审核，经审核认为机构符合 CMA 认定要求的，予以发证。

样品管理全流程合规

样品从接收、编号、存储、流转到处置需严格按程序执行，确保性标识（如样品编号与检测记录、报告一一对应），避免混淆。

样品接收记录需包含关键信息（如样品状态、数量、接收时间、委托方要求），存储条件需符合标准（如冷藏样品是否持续低温），流转过程需有交接记录（签字确认）。

评审组可能抽查 “盲样考核”（如未知样品的检测），需确保检测人员按正常流程操作，独立完成数据上报，不得弄虚作假。